Microlax 12 Tube

Adultes et enfants à partir de 3 ans

• Le contenu d'un microlavement en introduisant la canule sur toute sa longueur

Enfants de moins de 3 ans

• Le contenu d'un microlavement en introduisant la canule que jusqu'à sa moitié

Enfants de moins d'un an

• La moitié du contenu d'un microlavement en introduisant la canule que jusqu'à sa moitié

Mode d'administration

• 1. Maintenir le tube à l'extrémité inférieure de la canule et enlever le boucho
• 1. Lubrifier la canule avec une goutte de la solution pour en faciliter l'introduction
• 1. Introduire la longueur totale de la canule dans le rectum. Chez les enfants de moins de 3 ans, n'introduire la canule que jusqu'à sa moitié (voir marque sur la canule)
• 1. Introduire le contenu en pressant sur le tube
• 1. Continuer à pousser sur le tube en le retirant précautionneusement

• Constipation
• Préparation d'un examen radiographique ou d'une rectoscopie

N'utilisez jamais Microlax

• en cas de douleur abdominale d'origine inconnue ;

• en cas d'affection aiguë de l'abdomen ;

• chez les patients qui ne supportent pas le sorbitol ;

• en cas d'apparition soudaine d'hémorroïdes ; fissures anales ; inflammation du gros intestin avec saignements ;

• si vous êtes allergique aux laurylsulfoacétate de sodium, sorbitol, citrate de sodium dihydraté ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

• Les substances actives sont le laurylsulfoacétate de sodium à 45 mg, le sorbitol à 3125 mg et le citrate de sodium dihydraté à 450 mg par 5 ml de solution pour usage rectal.

• Les autres composants sont le glycérol, l'acide sorbique et l'eau purifiée.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir : douleur abdominale, une légère sensation de brûlure au niveau du rectum, selles molles, l'hypersensibilité (réaction cutanée générale avec ou sans hypotension ou détresse respiratoire, urticaire) ont été rapportés.

Une perturbation de l'équilibre électrolytique (p.ex. hypernatrémie) peut se produire.

Le risque d'accoutumance est très faible.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Belgique :

Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Division Vigilance, Boîte Postale 97, B- 1000 Bruxelles Madou (www.notifieruneffetindesirable.be; adr@afmps.be).

Luxembourg :

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé. Site internet: www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité

du médicament.