Nurofen Enfant 100mg Gélules Molles A Mâcher 24

1. Comment donner Nurofen pour Enfants 100 mg?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Nurofen pour Enfants 100 mg est destiné à un usage oral.

Les capsules doivent être mâchées avant d'être avalées. Pas besoin d'eau.

Ce médicament est uniquement destiné à une utilisation de courte durée.

Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu'ils s'aggravent, consultez immédiatement un médecin (voir rubrique 2).

Ne donnez pas Nurofen pour Enfants 100 mg à un enfant âgé de moins de 7 ans, ni à un enfant pesant moins de 20 kg.

La dose recommandée est :

Chez les enfants, l'ibuprofène est dosé en fonction du poids corporel, en règle générale, 5 à 10 mg / kg de poids corporel comme une dose unique jusqu'à un maximum de 20 à 30 mg / kg de poids corporel comme dose quotidienne totale.

Poids corporel de l'enfant Âge (ans) Une dose Dose journalière maximale

20-29 7-9 200 mg ibuprofène (= 2 capsules) 600 mg ibuprofène (= 6 capsules)

30-40 10-12 300 mg ibuprofène (= 3 capsules) 900 mg ibuprofène (= 9 capsules)

Les doses doivent être administrées environ toutes les 6 à 8 heures (ou avec un minimum de 6 heures entre chaque dose) si nécessaire.

MISE EN GARDE : Ne pas dépasser la dose indiquée.

L'ingrédient actif (qui rend le médicament efficace) est l'ibuprofène, un antidouleur de type antiinflammatoire non stéroïdien (AINS).

Nurofen pour Enfant 100 mg est utilisé chez les enfants de 7 à 12 ans pesant entre 20 et 40 kg pour le soulagement de la douleur légère à modérée. Nurofen pour Enfants 100 mg abaisse également une température élevée (fièvre).

Vous devez vous adresser à votre médecin si votre enfant ne ressent aucune amélioration ou s'il se sent moins bien après 3 jours.

Ne donnez jamais ce médicament à votre enfant :

 s'il est allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6);

 s'il a déjà eu une réaction d'hypersensibilité (p. ex. asthme, nez qui coule, éruption cutanée, gonflement du visage, de la langue, des lèvres ou de la gorge) après avoir pris de d'acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS);

 s'il est allergique aux arachides ou au soja, car ce médicament contient de la lécithine de soja ;

 s'il a actuellement (ou a déjà eu) d'ulcères de l'estomac/duodénaux récurrents (ulcères gastroduodénaux) ou d'hémorragie (deux ou plusieurs épisodes d'ulcération ou d'hémorragie confirmés);

 s'il a des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à la prise antérieure d'AINS;

 s'il a une maladie grave des reins, du cœur ou du foie ;

 s'il souffre d'une hémorragie au cerveau (hémorragie vasculaire cérébrale) ou d'une autre hémorragie active ;

 s'il présente des troubles inexpliqués au niveau de la formation du sang ;

 s'il a une déshydratation sévère (suite à des vomissements, une diarrhée ou une prise insuffisante de liquide).

Ne prenez pas ce médicament pendant les trois derniers mois de la grossesse.

• La substance active est l'ibuprofène. Chaque capsule à mâcher contient 100 mg d'ibuprofène

• Les autres composants sont : gélatine, eau purifiée, glucose liquide, saccharose, acide fumarique (E297), sucralose, acide citrique (E330), acésulfame K (E950), édétate disodique, glycérol, arôme orange, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de titane (E171), propylène glycol et HPMC 2910/hypromellose 3cP.

Auxiliaires technologiques : triglycérides à chaîne moyenne, lécithine de soja et acide stéarique.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée en prenant la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes. Il se peut que votre enfant présente l'un des effets secondaires connus suite à la prise d'AINS. Si tel est le cas, ou si vous avez des inquiétudes, arrêtez le traitement de votre enfant et parlez-en à votre médecin dès que possible. Les personnes âgées qui prennent ce médicament augmentent leurs risques de développer des problèmes de santé liés aux effets secondaires.

ARRETEZ LA PRISE de ce médicament et demandez immédiatement une assistance médicale si votre enfant présente :

-des signes d'hémorragie intestinale tels que: des douleurs abdominales sévères, des selles noires goudronneuses, des vomissements de sang ou de particules sombres ressemblant à du café moulu.

-des signes de réactions allergiques rares mais graves telles qu'une aggravation de l'asthme, une respiration sifflante ou un essoufflement inexpliqué, un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, des difficultés à respirer, de la tachycardie, une chute de la tension artérielle conduisant à un collapsus. De telles réactions peuvent survenir même s'il s'agit de la première fois que vous utilisez ce médicament. En cas d'apparition de l'un de ces symptômes, prévenez immédiatement votre médecin.

-des réactions cutanées sévères telles que des éruptions cutanées recouvrant l'ensemble du corps, desquamation, vésication ou décollement de la peau.

En cas d'apparition de l'un des effets secondaires suivants, ou en cas d'aggravation de l'un d'eux ou si vous remarquez des effets non mentionnés ici, veuillez en informer votre médecin.

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

-Gêne au niveau de l'estomac et intestinal, par exemple brûlures acides, douleurs d'estomac, nausées, indigestion, diarrhée, vomissements, flatulences (gaz) et constipation et légères pertes de sang dans l'estomac et/ou l'intestin pouvant provoquer une anémie dans des cas exceptionnels.