Cacit Vit. D3 1000mg/880ie Bruisgranul. Zakje 30

Giet de inhoud van een zakje in een glas en voeg een groot glas water toe. Roer nog eens goed om en drink daarna onmiddellijk het glas leeg, zodra er geen gasbelletjes meer ontstaan. De aanbevolen dosering is één zakje per dag. Uw arts of apotheker zal u zeggen hoeveel zakjes u dagelijks moet innemen.

Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van een tekort aan calcium en vitamine D bij ouderen. Het wordt ook gebruikt in combinatie met behandelingen van botontkalking (osteoporose) bij patiënten met, of een hoog risico op, een gecombineerd tekort aan calcium en vitamine D.

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. Als u een ziekte en/of een aandoening hebt die heeft geleid tot een hoog calciumgehalte in uw urine (hypercalciurie) of uw bloed (hypercalciëmie), Als u nierstenen heeft. Als u een hoog vitamine D gehalte hebt in uw bloed (hypervitaminose D).

De werkzame stoffen in één zakje van 8 g zijn: Calciumcarbonaat ………………………………….2500 mg overeenstemmend met elementair calcium ………1000 mg of 25 mmol Cholecalciferolconcentraat (poedervorm) …………….880 IE overeenstemmend met cholecalciferol (Vitamine D3) …22 µg Andere stoffen in dit geneesmiddel zijn: citroenzuur, maleïnezuur, gluconolacton, maltodextrine, natriumcyclamaat, natriumsaccharinaat, citroenaroma (bevat sorbitol), rijstzetmeel, kaliumcarbonaat, natriumascorbaat, gemodificeerd zetmeel, all-rac-alpha-tocoferol, sucrose, middellange keten triglyceriden en colloïdaal watervrij silica.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

U kunt een allergische reactie ontwikkelen. Als u huiduitslag, jeuk, ademhalingsmoeilijkheden of zwelling van het gezicht, de lippen, keel of tong krijgt, stop onmiddellijk de inname van het geneesmiddel en zoek dringende medische hulp.

Soms (treedt op bij minder dan 1 op 100 patiënten):

• hoge calciumconcentraties in het bloed (hypercalciëmie). De symptomen bestaan uit misselijkheid, braken, verlies van eetlust, constipatie, maagpijn, botpijn, hevige dorst, vaker moeten plassen, spierzwakte, slaperigheid en verwardheid
• verhoogd calciumgehalte in de urine (hypercalciurie)

Zelden (treedt op bij minder dan 1 op 1.000 patiënten):

• constipatie, winderigheid, misselijkheid, buikpijn, diarree
• jeuk, huiduitslag en urticaria (netelroos)

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• Melk-alkali syndroom dat gekenmerkt wordt door een hoge calciumconcentratie in het bloed (hypercalciëmie), een gestegen pH in het bloed (alkalose) en nierinsufficiëntie

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

 U kunt in België bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten – www.fagg.be - Afdeling Vigilantie: Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: [email protected],  in Luxemburg via Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de de la Direction de la santé - Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance.

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.