Cacit Vit. D3 500mg/440ie Bruisgranul. Zakje 30

Cacit Vitamine D3 500/440 is bestemd voor oraal gebruik.
Het bruispoeder moet worden opgelost in een groot glas water. Roer nog eens goed om en drink daarna onmiddellijk het glas leeg. Er kan een lichte neerslag in het glas achterblijven.
• Cacit Vitamine D3 500/440 dient liefst 's avonds voor het slapengaan te worden gedronken.
• De gebruikelijke in te nemen hoeveelheid is 1-2 zakjes Cacit Vitamine D3 500/440 per dag.
Volg steeds de richtlijnen van uw dokter. Uw arts zal u vertellen hoe lang u Cacit Vitamine D3 moet gebruiken.

Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van een tekort aan calcium en vitamine D bij ouderen. Het wordt ook gebruikt in combinatie met behandelingen van botontkalking (osteoporose) bij patiënten met, of een hoog risico op, een gecombineerd tekort aan calcium en vitamine D.

 Overgevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstof(fen)  Ziekten en/of toestanden die leiden tot hypercalciëmie en/of hypercalciurie  Nefrolithiasis  Hypervitaminose D

De werkzame stoffen in één zakje van 4 g zijn: Calciumcarbonaat ………………………………….1250 mg overeenstemmend met elementair calcium ………500 mg of 12,5 mmol Cholecalciferolconcentraat (poedervorm) …………….440 IE overeenstemmend met cholecalciferol (Vitamine D3) …11 µg Andere stoffen in dit geneesmiddel zijn: citroenzuur, maleïnezuur, gluconolacton, maltodextrine, natriumcyclamaat, natriumsaccharinaat, citroenaroma (bevat sorbitol), rijstzetmeel, kaliumcarbonaat, natriumascorbaat, gemodificeerd zetmeel, all-rac-alpha-tocoferol, sucrose, middellange keten triglyceriden en colloïdaal watervrij silica.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

U kunt een allergische reactie ontwikkelen. Als u huiduitslag, jeuk, ademhalingsmoeilijkheden of zwelling van het gezicht, de lippen, keel of tong krijgt, stop onmiddellijk de inname van het geneesmiddel en zoek dringende medische hulp.

Soms (treedt op bij minder dan 1 op 100 patiënten):

• hoge calciumconcentraties in het bloed (hypercalciëmie). De symptomen bestaan uit misselijkheid, braken, verlies van eetlust, constipatie, maagpijn, botpijn, hevige dorst, vaker moeten plassen, spierzwakte, slaperigheid en verwardheid
• verhoogd calciumgehalte in de urine (hypercalciurie)

Zelden (treedt op bij minder dan 1 op 1.000 patiënten):

• constipatie, winderigheid, misselijkheid, buikpijn, diarree
• jeuk, huiduitslag en urticaria (netelroos)

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• Melk-alkali syndroom dat gekenmerkt wordt door een hoge calciumconcentratie in het bloed (hypercalciëmie), een gestegen pH in het bloed (alkalose) en nierinsufficiëntie

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

 U kunt in België bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten - www.fagg.be - Afdeling Vigilantie: - Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: [email protected],  in Luxemburg via Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de de Direction de la santé - Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.