Defediol 0,266mg Zachte Caps 5

Doses variëren al naargelang de persoon en de indicaties. Uw arts moet regelmatig uw calcium en
vitamine Dwaarden opvolgen, doorgaans voordat u start met de behandeling en 3 maanden erna.
Afhankelijk van de indicatie zullen doses over het algemeen worden verlaagd of meer in de tijd worden
gespreid wanneer de symptomen verbeteren of wanneer er geen tekort meer is aan vitamine D.
De geadviseerde doseringen zijn:
Behandeling van vitamine D-deficiëntie en preventie van vitamine D-deficiëntie bij patiënten met
geïdentificeerde risico's: één capsule (0,266 mg calcifediol) eenmaal per maand.
Aanvulling op specifieke therapie voor osteoporose: één capsule (0,266 mg calcifediol) eenmaal per
maand.

Het bevat een vorm van vitamine D, calcifediol, die wordt gebruikt voor de behandeling van een tekort
aan vitamine D en daaruit voortvloeiende problemen. Vitamine D speelt, onder andere, een rol in het
menselijk lichaam bij de verhoging van absorptie van calcium.
Defediol wordt gebruikt om vitamine D-deficiëntie te behandelen bij volwassenen en om vitamine Ddeficiëntie te voorkomen bij volwassenen met bekende risico's zoals bij patiënten met een
malabsorptiesyndroom, een mineraal- en botstoornis door chronische nierinsufficiëntie of andere
bekende risico's.
Defediol wordt ook gebruikt voor de behandeling van botverdunning (osteoporose), als aanvulling op
andere geneesmiddelen.

• U bent allergisch voor calcifediol of een van de stoffen in dit middel. Deze stoffen kunt u vinden in
  rubriek 6 van deze bijsluiter.
• U lijdt aan hypercalciëmie (hoge calciumwaarden in het bloed) of hypercalciurie (hoge
  calciumwaarden in de urine).
• U lijdt aan de vorming van calciumstenen.
• Als bij u de diagnose van hypervitaminose D (teveel aan vitamine D in het organisme) is gesteld.

• De werkzame stof in dit middel is calcifediol monohydraat. Elke capsule bevat 266 microgram calcifediol monohydraat.

• De andere stoffen in dit middel zijn: watervrij ethanol, triglyceriden met middellange keten en de componenten van de capsule zijn: gelatine, glycerol, sorbitol 70% (E420), titaandioxide (E171) en zonnegeel (E110).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk middel kan ook dit middel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Bijwerkingen kunnen echter voorkomen in geval van overmatige of langere behandeling dan voorgeschreven door uw arts, hetgeen kan leiden tot hypercalciëmie (verhoogde calciumwaarden in het bloed) en hypercalciurie (verhoogd calciumgehalte in de urine), zie rubriek 3 voor beschrijving van de symptomen..

Andere bijwerkingen zijn allergische reacties zoals jeuk, plaatselijke zwelling, ademhalingsmoeilijkheden en roodheid van de huid.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten – www.fagg.be - Afdeling Vigilantie: Website: - e-mail: [email protected]

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.