Diosmin EG 500Mg Filmomh Tabl 180

Chronische veneuze ziekte De aanbevolen dagelijkse dosering is 1 tablet tweemaal per dag ('s ochtends en 's avonds). Als alternatief kunnen 2 tabletten in één enkele dosis worden ingenomen.

Acute hemorroïdale ziekte De aanbevolen dagelijkse dosering tijdens de eerste 4 dagen van de behandeling is 3 tabletten tweemaal per dag. Tijdens de volgende 3 dagen is de aanbevolen dagelijkse dosering 2 tabletten tweemaal per dag. Daarna is de aanbevolen dosering voor een onderhoudsbehandeling 1 tablet tweemaal per dag.

Diosmin EG moet na een maaltijd worden ingenomen. Slik de tablet in zijn geheel in met veel water.

• tekenen en symptomen van chronische veneuze ziekte van de benen, zoals pijn, gevoel van zwaarheid, vermoeide benen, nachtelijke krampen, zwelling en veranderingen in de zachte weefsels.
• symptomen die verband houden met actieve hemorroïdale ziekte, zoals pijn, bloeding en zwelling in de anale streek

U bent allergisch voor diosmine of één van de andere stoffen in dit geneesmiddel

De werkzame stof in dit geneesmiddel is diosmine.

Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg gemicroniseerd diosmine.

De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn: gelatine, natriumzetmeelglycolaat (type A), microkristallijne cellulose (E460), talk, magnesiumstearaat, gezuiverd water, lactosemonohydraat, hypromellose, titaandioxide (E171), macrogol 4000, geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. De gemelde bijwerkingen zijn: Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)  diarree  spijsverteringsklachten (indigestie)  misselijkheid  braken Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)  ontsteking van de karteldarm (colitis) Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen)  hoofdpijn  zich onwel voelen (malaise)  draaierigheid (vertigo)  uitslag  jeuk  netelroos (urticaria) Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)  buikpijn  zwelling van het gezicht, de lippen en oogleden (oedeem)  snel optredende zwelling van weefsels, zoals het gezicht, de lippen, tong of keel, die kan leiden tot ademhalingsproblemen (angio-oedeem) Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via: België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) – Afdeling Vigilantie – Postbus 97 – B-1000 Brussel Madou of via de website: www.eenbijwerkingmelden.be. Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy – E-mail: [email protected] – Tel.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé à Luxembourg – E-mail: [email protected] – Tel.: (+352) 247-85592. Website: https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/ notification-effets-indesirables-medicaments.html . Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.