Diosmine+hesperidine Ab 450mg+50mg Filmomh Tabl120

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De aanbevolen dosering voor volwassenen is: Voor 500 mg Chronische veneuze ziekte: De aanbevolen dagelijkse dosis is 2 tabletten, die in één dosis of in twee afzonderlijke doses kunnen worden ingenomen. (Eén in de ochtend en één in de avond). U moet dit geneesmiddel 4 tot 5 weken innemen. Raadpleeg uw arts als u zich niet beter voelt of als u zich slechter voelt, of als het geneesmiddel langer dan 4 tot 5 weken moet worden gebruikt. Acute hemorroïdale ziekte: De aanbevolen dagelijkse dosis voor de eerste 4 dagen is 6 tabletten (3 tabletten tweemaal daags of 2 tabletten driemaal daags), gevolgd door 4 tabletten (2 tabletten tweemaal daags) per dag gedurende de volgende 3 dagen. Raadpleeg uw arts als u zich niet beter voelt of als u zich slechter voelt, of als het geneesmiddel langer dan 7 dagen moet worden gebruikt. Voor 1000 mg Chronische veneuze ziekte: De aanbevolen dagelijkse dosis is 1 tablet. U moet dit geneesmiddel 4 tot 5 weken innemen. Raadpleeg uw arts als u zich niet beter voelt of als u zich slechter voelt, of als het geneesmiddel langer dan 4 tot 5 weken moet worden gebruikt. Acute hemorroïdale ziekte: De aanbevolen dagelijkse dosis voor de eerste 4 dagen is 3 tabletten (1 tablet driemaal daags), gevolgd door 2 tabletten (1 tablet tweemaal daags) per dag gedurende de volgende 3 dagen. Raadpleeg uw arts als u zich niet beter voelt of als u zich slechter voelt, of als het geneesmiddel langer dan 7 dagen moet worden gebruikt. Wijze van toediening Oraal gebruik. Diosmine + Hesperidine AB moet bij de maaltijd worden ingenomen. Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen? Wanneer u te veel aan Diosmine + Hesperidine AB hebt ingenomen, neem onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). Er is een beperkte ervaring met overdosering van Diosmine + Hesperidine AB waarbij diarree, misselijkheid, buikpijn, jeuk en huiduitslag werden gerapporteerd als symptomen. Bent u vergeten dit medicijn in te nemen? Als u een dosis bent vergeten innemen, neem dan de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip in. Neem geen dubbele dosis in om een vergeten dosis in te halen. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Diosmine + Hesperidine AB is een vasoprotector die inwerkt op kleine bloedvaten. Door de wanden van de bloedvaten te stabiliseren, verminderen ze zowel het overmatig uitrekken als de verhoogde doorlaatbaarheid van de bloedvaten, wat door uw aandoening kan worden veroorzaakt. Diosmine + Hesperidine AB wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van:  tekenen en symptomen die verband houden met de chronische veneuze ziekte van de benen (zoals pijn, zwaar gevoel, vermoeidheid van de benen en zwelling).  symptomen die verband houden met actieve aambeienziekte zoals pijn, bloeding en zwelling in het anale gebied. Wordt uw klacht niet minder of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.

U bent overgevoelig (allergisch) voor gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie of een van de andere stoffen in dit medicijn.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. In volgorde van afnemende frequentie kunnen bijwerkingen zijn: Vaak: (kan bij maximaal 1 op de 10 personen optreden)  diarree  dyspepsie (moeilijke vertering)  zich ziek voelen (nausea)  braken Soms: (kan bij maximaal 1 op de 100 personen optreden)  ontsteking van de dikke darm (colitis) Zelden: (kan bij maximaal 1 op de 1000 personen optreden)  duizeligheid  hoofdpijn  malaise  huiduitslag  jeuk  netelroos (urticaria) Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):  buikpijn  zwelling van het gezicht, de lippen, de oogleden (oedeem)  snelle zwelling van weefsels zoals het gezicht, de lippen, de tong of de keel, wat ademhalingsmoeilijkheden kan veroorzaken (quincke-oedeem) Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie: Website: www.eenbijwerkingmelden.be E-mail: [email protected] Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.