Dronspot 96mg/24mg Spot-on Kat Groot >5-8kg Pip 2

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen Toediening als spot-on voor uitwendig gebruik op de huid. Dosering en behandelingsschema De kat moet nauwkeurig gewogen worden vóór de behandeling om ervoor te zorgen dat de correcte pipetgrootte wordt gebruikt. De aanbevolen minimumdoses zijn 3 mg emodepside / kg lichaamsgewicht en 12 mg praziquantel / kg lichaamsgewicht, equivalent aan 0,14 ml van het diergeneesmiddel / kg lichaamsgewicht.

Voor de behandeling van rondwormen en lintwormen is een eenmalige toediening per behandeling doeltreffend. Voor de behandeling van poezen ter preventie van overdacht van Toxocara cati (larvaal stadium L3) via de melk aan de jongen, is een eenmalige toediening per behandeling ongeveer zeven dagen vóór de verwachte worp doeltreffend.

Voor de behandeling van gemengde parasitaire infecties bij katten veroorzaakt door rondwormen en lintwormen van de volgende species: Rondwormen (Nematoden)

• Toxocara cati (volgroeide volwassen, onvolgroeide volwassen, larvale stadia L4 en L3)
• Toxocara cati (larvaal stadium L3) – behandeling van poezen tijdens de late dracht ter preventie van lactogene overdracht aan de jongen
• Toxascaris leonina (volgroeid volwassen, onvolgroeid volwassen en larvaal stadium L4)
• Ancylostoma tubaeforme (volgroeid volwassen, onvolgroeid volwassen en larvaal stadium L4)

Lintwormen (Cestoden)

• Dipylidium caninum (volgroeide volwassen en onvolgroeide volwassen stadia)
• Taenia taeniaeformis (volwassen stadium)
• Echinococcus multilocularis (volwassen stadium)

Niet gebruiken bij kittens jonger dan 8 weken of die minder wegen dan 0,5 kg. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.

Per pipet van 1,12 ml :

Werkzame bestanddelen:

• Praziquantel 96 mg
• Emodepside 24 mg

Hulpstof(fen):

• Butylhydroxyanisol (E320) 6,05 mg
• 1,2-isopropylideenglycerol
• Melkzuur

7. Bijwerkingen Katten: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Neurologische stoornis (ataxie (onzekere of wankele gang), tremor)1,2,3 Hypersalivatie (kwijlen)3 , braken3 , diarree3 Alopecia (haaruitval) op de toedieningsplaats2 , jeuk op de toedieningsplaats, ontsteking op de toedieningsplaats Gedragsstoornis (bijv. hyperactiviteit, angst, vocalisatie) Anorexie, lethargie 1 Mild 2 Van voorbijgaande aard 3 Er wordt verondersteld dat deze effecten optreden ten gevolge van het likken van de toedieningsplaats door de kat onmiddellijk na de behandeling Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: www.eenbijwerkingmelden-dieren.be of mail: [email protected]