Effortil Gutt. 50g 0,75 %

Volwassenen en kinderen > 12 jaar

• 10 tot 20 druppels, 3 x per dag
• Maximale dosering: 60 druppels per dag

• Essentiële of orthostatische hypotensie.

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in "Samenstelling". vermelde hulpstoffen.
EFFORTIL is niet geïndiceerd voor gebruik bij patiënten met een verminderde posturale controle van de bloeddruk met hypertensieve reacties in staande houding, en bij patiënten met tachycardie, aderverkalking en hyperthyreoïdie.
Net zoals andere sympathicomimetica is EFFORTIL gecontra-indiceerd bij patiënten met:

EFFORTIL mag niet worden toegediend in het eerste trimester van de zwangerschap en tijdens de periode van de borstvoeding.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

 De werkzame stof in dit middel is: etilefrine hydrochloride 7,5 mg/1 ml.

 De anderen stoffen in dit middel zijn: Methylparahydroxybenzoaat- Propylparahydroxybenzoaat - Natriummetabisulfiet - Gezuiverd water.

4.8 Bijwerkingen Voor de frequentie-indeling is de volgende conventie gebruikt: Zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100, < 1/10); soms (≥ 1/1.000, < 1/100); zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000); zeer zelden (< 1/10.000); frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Systeem/Orgaanklassen Frequentie Hartaandoeningen: - angina pectoris niet bekend - aritmie soms - tachycardie soms - hypertensie niet bekend - hartkloppingen soms Zenuwstelselaandoeningen: - tremor soms - agitatie soms - cefalea vaak Evenwichtsorgaan- en ooraandoeningen: - duizeligheid soms Maagdarmstelselaandoeningen: - nausea soms Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: - hyperhidrose niet bekend

Immuunsysteemaandoeningen: - overgevoeligheid (allergische reactie) niet bekend Psychiatrische aandoeningen: - angst, slapeloosheid soms Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico's van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via: België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten – Afdeling Vigilantie Galileelaan 5/03 1210 BRUSSEL Postbus 97 1000 BRUSSEL Madou Website: www.eenbijwerkingmelden.be – E-mail: [email protected]