Forlax 10g Pi Pharma Zakjes 20 X 10g Pip

Volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar

• 1 tot 2 zakjes per dag
• Bij kinderen dient de behandelingsduur niet langer dan 3 maanden te zijn
• Het effect treedt op binnen 24 tot 48 uur na toediening

Toedieningswijze

• Elk zakje dient net vóór de inname opgelost te worden in een glas water
• Het (de) zakje(s) bij voorkeur in één enkele dosis 's ochtends innemen

Constipatie.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

 U bent allergisch (overgevoelig) voor macrogol (polyethyleenglycol) of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

 U heeft een bestaande aandoening zoals een ernstige darmziekte:

• een darmziekte met ontstekingsproces (zoals ulceratieve colitis (chronische ontsteking van de dikke

darm met zweren), de ziekte van Crohn, abnormale verwijding van de darm)

• een darmperforatie of risico op darmperforatie

• ileus (darmobstructie) of een vermoeden van darmobstructie

• buikpijn van ongekende oorsprong.

Gebruik dit middel niet als een van de van de hierboven genoemde aandoeningen voor u van toepassing is. Bij twijfel, raadpleeg uw arts of apotheker vooraleer dit geneesmiddel in te nemen.

• De werkzame stof in dit middel is macrogol 4000, 10 g per zakje.

• De andere stoffen in dit middel zijn natriumsaccharinaat (E954), sinaasappel- en pompelmoesaroma dat essentiële sinaasappel- en pompelmoesoliën bevat, geconcentreerd sinaasappelsap, citral, acetaldehyde, linalol, ethyl butyraat, alpha terpineol, octanal, beta en gamma hexenol, maltodextrine, arabische gom, sorbitol (E420), BHA (E320) en zwaveldioxide (E220).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De bijwerkingen, die meestal mild en van korte duur zijn, omvatten:

Bij kinderen

Vaak (komt voor bij 1 tot 10 gebruikers)

 buikpijn

 diarree, die ook pijn rondom de aars kan veroorzaken

Soms (komt voor bij 1 tot 100 gebruikers)

 misselijkheid of braken

 opgezwollen buik

Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

 overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, netelroos (urticaria), opzwelling van gezicht of keel,

ademhalingsmoeilijkheden, flauwte of instorting)

Bij volwassenen

Vaak (komt voor bij 1 tot 10 gebruikers)

 buikpijn

 opgezwollen buik

 misselijkheid

 diarree

Soms (komt voor bij 1 tot 100 gebruikers)

 braken

 dringende stoelgang

 stoelgangincontinentie

Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

 laag kaliumgehalte van het bloed, dat spierzwakte, spiertrekkingen of een abnormaal hartritme kan veroorzaken

 laag natriumgehalte van het bloed, dat vermoeidheid en verwarring, spierkrampen, aanvallen en coma kan veroorzaken

 uitdroging veroorzaakt door ernstige diarree, vooral bij bejaarden

 symptomen van een allergische reactie zoals roodheid van de huid, huiduitslag, netelroos (urticaria), opzwelling van gezicht en keel, ademhalingsmoeilijkheden, flauwte of ineenstorting

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten

Afdeling Vigilantie

Postbus 97

1000 BRUSSEL

Madou

Galileelaan 5/03

1210 BRUSSEL

Website: www.eenbijwerkingmelden.be

e-mail: [email protected]

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.