Frontcontrol Wormer 230mg/20mg Kat Tabl 2

Oraal gebruik. Dosering De aanbevolen dosering is: 20 mg/kg pyrantel (57,5 mg/kg pyrantel embonaat) en 5 mg/kg praziquantel. Dit komt overeen met 1 tablet per 4 kg lichaamsgewicht. Lichaamsgewicht tabletten 1,0 – 2,0 kg ½ 2,1 – 4,0 kg 1 4,1 – 6,0 kg 1 ½ 6,1 – 8,0 kg 2 Toediening en duur van de behandeling: De tablet dient direct aan de kat te worden toegediend, maar kan indien nodig verstopt worden in voer. In geval van ascaride infestatie, met name bij kittens, kan complete eliminatie niet verwacht worden, waardoor een risico op infestatie van mensen kan standhouden. Daarom dient behandeling herhaald te worden met een passend middel tegen rondwormen met 14-daagse intervallen tot 2-3 weken na spenen. Als verschijnselen van ziekte blijven bestaan of verschijnen, dient een dierenarts te worden geraadpleegd.

Voor de behandeling van menginfecties veroorzaakt door de volgende gastro-intestinale rondwormen en lintwormen bij katten:

• Rondwormen: Toxocara cati, Toxascaris leonina,
• Lintwormen: Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis

• Niet gelijktijdig gebruiken met piperazine bevattende middelen.
• Niet gebruiken bij kittens jonger dan 6 weken.
• Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen

Per filmomhulde tablet:

• pyrantel embonaat 230 mg (overeenkomend met 79,79 mg Pyrantel) en praziquantel 20 mg.

Een witte tot gebroken witte ronde, biconvexe, filmomhulde tablet met aan één zijde een breukstreep en de andere zijde zonder breukstreep. De tablet kan verdeeld worden in twee gelijke delen.

Kat: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Maagdarmkanaal stoornissen (overmatig speekselen en/of braken). Neurologische verschijnselen (zoals ataxie). Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: [email protected].