Frontcontrol Wormer Xl Honden Tabl 2

Oraal gebruik. De aanbevolen dosering is: 15 mg/kg lichaamsgewicht febantel, 5 mg/kg pyrantel (overeenkomend met 14.4 mg/kg pyrantel embonaat) en 5 mg/kg praziquantel. Dit komt overeen met 1 tablet Frontcontrol Wormer XL per 35 kg lichaamsgewicht. Aan honden met een lichaamsgewicht van ongeveer 17,5 kg dient een halve tablet Frontcontrol Wormer XL gegeven te worden. De tabletten kunnen direct aan de hond worden toegediend, of met het voer worden vermengd. Voor of na behandeling hoeft het voer niet te worden onthouden. Doseringstabel: De tabletten kunnen in twee gelijke delen worden verdeeld. Indien er een risico op herinfestatie aanwezig is, dient advies van een dierenarts te worden ingewonnen over de noodzaak en de frequentie van herhaalde toediening.

Bij volwassen honden: behandeling van menginfecties door nematoden en cestoden van de volgende species: Nematoden: Ascaridia: Toxocara canis, Toxascaris leonina (volwassen en laat-onvolwassen vormen). Haakwormen: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma canium (volwassen). Zweepwormen: Trichuris vulpis (volwassen). Cestoden: Lintwormen: Echinococcus species, (E. granulosus, E. multilocularis), Taenia species (T. hydatigena, T. pisiformis, T.taeniformis), Dipylidium caninum (volwassen en onvolwassen vormen).

• Niet gelijktijdig gebruiken met piperazine bevattende middelen.
• Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de hulpstoffen.

Per tablet:

Werkzame bestanddelen:

• Praziquantel 175 mg
• Pyrantel Embonaat 504 mg (overeenkomend met 175 mg pyrantel)
• Febantel 525 mg

Hulpstoffen:

• Lactose monohydraat
• Microkristallijne cellulose
• Magnesiumstearaat
• Colloïdaal siliciumdioxide anhydraat
• Croscarmellose natrium
• Natriumlaurilsulfaat
• Varkensvlees smaakstof

7. Bijwerkingen Hond: Zeer zelden (<1 dier/ 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Maagdarmkanaal stoornis (diarree, braken). Lethargie, anorexie, hyperactiviteit. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem.