Fucithalmic Gel Opht 1x5g 1%

• Gebruikelijke dosering: één druppel in de conjunctivaalzak om de 12 uren
• De behandeling moet voortgezet worden tot 2 dagen na het verdwijnen van de klinische symptomen

Toedieningswijze

• Oculair gebruik

• Conjunctivitis
• Blepharitis
• Keratitis
• Dacrocystitis = ontstekingen van het bindvlieszakje
• Hordeolum

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Wanneer moet u extra voorzichtig met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit medicijn gebruikt.

• Want zoals voor alle antibiotica bestaat er een risico op een nieuwe infectie door niet-gevoelige kiemen. In dat geval dient de behandeling met Fucithalmic te worden gestopt.
• Als u contactlenzen draagt. Het dragen van contactlenzen moet vermeden worden tijdens de behandeling.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stof in dit medicijn is fusidinezuur (anhydrisch) 10 mg/g.
• De andere stoffen in dit medicijn zijn: benzalkoniumchloride, natriumedetaat, mannitol, carbomeer, natriumhydroxide, water voor injecties.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Vaak (kan voorkomen bij tot 1 op de 10 patiënten)

• wazig zien (van voorbijgaande aard)
• reacties op de toedieningsplaats (inclusief een brandend en prikkend gevoel in het oog)
• jeuk op de toedieningsplaats
• ongemak/irritatie op de toedieningsplaats

Soms (kan voorkomen bij tot 1 op de 100 patiënten)

• allergische reactie
• zwelling in het ooglid
• verhoogde traanvorming
• oedeem van het gezicht, de tong en/of het strottenhoofd
• huiduitslag

Zelden (kan voorkomen bij tot 1 op de 1 000 patiënten)

• verergering van de oogontsteking
• netelroos (urticaria)

Extra bijwerkingen die bij kinderen kunnen voorkomen Het waargenomen veiligheidsprofiel is vergelijkbaar bij kinderen en volwassenen.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Galileelaan 5/03 1210 BRUSSEL Postbus 97 1000 BRUSSEL Madou Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: [email protected] Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.