Imodium Duo Tabl 18

Imodium® Duo is een geneesmiddel. Lees altijd de bijsluiter. Gebruik Imodium® Duo zonder medisch advies niet langer dan 2 dagen. Nooit meer dan 4 Imodium® Duo tabletten per 24 uur gebruiken. Een volwassene kan de behandeling starten met 2 tabletten. Indien nodig, daarna 1 tablet na elke volgende zachte ontlasting. Kinderen vanaf 12 jaar volgen hetzelfde traject, maar starten met 1 tablet.

Imodium Duo wordt gebruikt bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder voor de behandeling van kortdurende diarreeaanvallen die zich voordoen met krampen, opgeblazen gevoel en winderigheid.

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of één van de hulpstoffen.• Niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 jaar. • Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, glucosegalactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie. • Patiënten met acute dysenterie gekenmerkt door bloed in de stoelgang en hoge koorts, patiënten met acute colitis ulcerosa, patiënten met pseudomembraneuze colitis geassocieerd met breedspectrumantibiotica of bij patiënten met bacteriële enterocolitis. • Imodium® mag niet gebruikt worden wanneer de intestinale peristaltiek niet mag worden onderdrukt.

• Werkzame stoffen (per tablet): 2 mg loperamidehydrochloride en simeticon, equivalent met 125 mg dimeticon• Hulpstoffen: watervrij dicalciumfosfaat, microkristallijne cellulose, kaliumacesulfaam, artificiële vanillesmaak (met propyleenglycol, maltodextrine en benzylalcohol), natriumzetmeelglycolaat (Type A) en stearinezuur.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als u een van de volgende verschijnselen vaststelt, dient u het gebruik van het geneesmiddel stop te zetten en onmiddellijk medische hulp te zoeken:

Allergische reacties, zoals zwelling van het aangezicht, de tong of de keel, slikmoeilijkheden, niet te verklaren fluitende ademhaling en kortademigheid, die gepaard kan gaan met huiduitslag of netelroos.

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Pijn in de bovenbuik, buikpijn die uitstraalt naar de rug, gevoeligheid bij aanraking van de buik, koorts, snelle hartslag, misselijkheid of overgeven. Dit kunnen symptomen zijn van ontsteking van de alvleesklier (acute pancreatitis).

Als u een van de volgende verschijnselen vaststelt, dient u het gebruik van het geneesmiddel stop te zetten en uw arts te raadplegen:

 Moeilijkheden om te urineren  Ernstige buikpijn, een uitpuilende of gezwollen buik of koorts die het gevolg kunnen zijn van een verstopte of vergrote darm  Ernstige constipatie

Andere effecten die zich kunnen voordoen, zijn onder meer:

Vaak voorkomende bijwerkingen (minder dan 1 op de 10, maar meer dan 1 op de 100 personen vertonen deze bijwerkingen):

 Hoofdpijn  Misselijkheid  Verandering van smaak voor bepaalde zaken

Soms voorkomende bijwerkingen (minder dan 1 op de 100, maar meer dan 1 op de 1000 personen vertonen deze bijwerkingen):

 Sufheid  Duizeligheid  Zwakte  Constipatie  Braken  Indigestie  Winderigheid  Droge mond  Uitslag

Zelden voorkomende bijwerkingen (minder dan 1 op de 1000 maar meer dan 1 op de 10.000 personen vertonen deze bijwerkingen):

 Verlies of vermindering van bewustzijn  Overmatige vernauwing van de pupil van het oog  Huiduitslag, wat kan leiden tot ernstige blaarvorming en vervellen van de huid  Netelroos  Jeuk  Vermoeidheid  Spierspanning  Ongecoördineerde bewegingen

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie,

Postbus 97, B-1000 Brussel Madou (www.eenbijwerkingmelden.be; [email protected]). Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.