Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Bij de beoordeling van bijwerkingen wordt uitgegaan van de volgende frequentie-indeling: Zeer vaak: meer dan 1 op 10 patiënten Vaak: minder dan 1 op 10, maar meer dan 1 op 100 patiënten Soms: minder dan 1 op 100, maar meer dan 1 op 1.000 patiënten Zelden: minder dan 1 op 1.000, maar meer dan 1 op 10.000 patiënten Zeer zelden: minder dan 1 op 10.000 patiënten of onbekend Mogelijke bijwerkingen: Onderstaande lijst van bijwerkingen betreft alle verschijnselen die zijn opgetreden tijdens behandeling met Kaloban druppels, inclusief de reacties die optraden bij een hogere dosering of bij langdurig gebruik. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: zelden: lichte bloedneus Maagdarmstelselaandoeningen: soms: milde gastro-intestinale klachten zoals diarree, maagpijn, of misselijkheid zelden: lichte bloeding van het tandvlees Lever- en galaandoeningen: Het causale verband tussen leverfunctiestoornissen en de inname van Kaloban werd niet vastgesteld. De frequentie is niet bekend. Huid- en onderhuidaandoeningen/immuunsysteemaandoeningen: zelden: overgevoeligheidsreacties (type-I-reacties met exantheem (acute huiduitslag), netelroos, jeukende huid en slijmvliezen; type-II-reacties met de vorming van antilichamen). zeer zelden: anafylactische of op anafylactische gelijkende reacties met zwellingen in het gezicht, kortademigheid en daling van de bloeddruk.
Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Postbus 97 1000 Brussel Madou Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: [email protected] Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
