Lemocin Zuigtabl 50

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar

• Acute en ernstige infecties: 1 tablet om de 1 tot 2 uur
• Minder ernstige infecties: 1 tablet om de 2 tot 3 uur
• Maximale dosering: 8 tabletten per dag

Lemocin wordt voorgesteld als symptomatische behandeling van inflammatoire en pijnlijke aandoeningen van mond en keelholte.

Lemocin is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen en adolescenten van 6 tot 18 jaar.

Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

• U bent allergisch voor andere lokale anesthetica van het amidetype.

Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?

De werkzame stoffen in dit middel zijn: tyrothricine (4 mg), cetrimide (2 mg) en lidocaïne (1 mg).

De andere stoffen in dit middel zijn: sorbitol - citroenzuur - talk - citroenaroma - muntaroma - guar - quinoleïnegeel (E104) - magnesiumstearaat - colloïdaal silica - natriumsaccharinaat - groene lak (E104 & E132).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Stop met het gebruik van Lemocin en zoek onmiddellijk medische hulp als u of uw kind één van de volgende symptomen ervaart die kunnen wijzen op een allergische reactie:

• Moeilijkheden met ademhalen of slikken
• Zwellen van het aangezicht, de lippen, de tong of de keel
• Erge jeuk, met rode huiduitslag of bultjes

Deze bijwerkingen komen zelden (tot 1 per 1 000 mensen) tot zeer zelden (tot 1 per 10 000 mensen) voor.

Sommige bijwerkingen zijn zeldzaam (tot 1 per 1 000 mensen):

• Tintelend gevoel in de mond of keel (oraal ongemak)
• Lokale mondirritaties door opzuigen van te veel tabletten gedurende een te lange periode.

Sommige bijwerkingen zijn zeer zeldzaam (tot 1 per 10 000 mensen):

• Misselijkheid wanneer de tabletten 's morgens op een nuchtere maag worden opgezogen of wanneer er te veel worden gebruikt.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:

België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - www.fagg.be – Afdeling Vigilantie: website: www.eenbijwerkingmelden.be - E-mail: [email protected].

Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy of Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé : www.guichet.lu/pharmacovigilance.