Macrogol AB 4g Pdr Voor Drank Zakje 20

Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De aanbevolen dosering hangt af van de leeftijd van het kind

Van 6 maanden tot 1 jaar: één zakje per dag,

Van 1 jaar tot 4 jaar: één tot twee zakjes per dag,

Van 4 jaar tot 8 jaar: twee tot vier zakjes per dag.

Los de inhoud van de zakjes onmiddellijk vóór gebruik op in een glas water (minstens 50 ml) en laat uw kind dit opdrinken. Als er slechts één zakje nodig is, geef uw kind het geneesmiddel dan 's ochtends. Als er meer dan één zakje nodig is, geef uw kind het geneesmiddel dan 's ochtends en' s avonds.

Bij kinderen ouder dan een jaar kan de dagelijkse dosis worden aangepast aan het verkregen effect.

Opmerking:

 Macrogol AB werkt gewoonlijk na 24 tot 48 uur.

 De duur van de behandeling met Macrogol AB mag bij kinderen niet langer dan 3 maanden zijn.

 Verbetering van de frequentie van de stoelgang van uw kind na het nemen van Macrogol AB kan worden gehandhaafd door een gezonde levensstijl en dieet aan te houden.

• De werkzame stof is macrogol 4000. Elk zakje bevat 4 g macrogol 4000.

• De andere stoffen zijn: Natriumsaccharinaat (E954) en sinaasappel-pompelmoesaroma (bevat: sinaasappel- en pompelmoesolie, sinaasappelsap, citral, acetaldehyde, linalol, ethylbutyraat, alfa-terpineol, octonal, bèta- en gamma-hexenol, maltodextrine, arabische gom, sorbitol (E420), gebutyleerd hydroxyanisol (E320)).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De bijwerkingen die meestal mild zijn en niet lang duren, zijn onder meer:

Kinderen:

Vaak (komen voor bij maximaal 1 op de 10 personen)

• Buikpijn

• Diarree, die ook pijn rond de achterpassage (anus) kan veroorzaken

Soms (komen voor bij maximaal 1 op de 100 personen)

• Nausea (zich ziek voelen) of braken

• Opgezwollen buik

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• Allergische (overgevoelige) reacties, (huiduitslag, netelroos (urticaria), zwelling gezicht of keel,

ademhalingsmoelijkheden, flauwvallen of instorten

Volwassenen:

Soms (komen voor bij maximaal 1 op de 100 personen)

• Dringende noodzaak om naar het toilet te gaan

• Faecale incontinentie

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• Lage kaliumspiegels in het bloed die spierzwakte, trillingen

of abnormaal hartritme kunnen veroorzaken

• Lage natriumspiegels in het bloed die moeheid en verwardheid kunnen veroozaken

• Spiertrekkingen, aanvallen en coma

• Dehydratatie veroorzaakt door ernstige diarree, vooral bij bejaarden

• Roodheid van de huid

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor

mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks

melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling

Vigilantie, Postbus 97, B-1000 Brussel Madou; Website: www.eenbijwerkingmelden.be; e-mail:

[email protected].

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid

van dit geneesmiddel.

Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen daar last van krijgt.

Bijwerkingen die over het algemeen mild en van korte duur zijn, zijn onder andere:

Voor kinderen:

Vaak voorkomend (kan tot 1 op de 10 mensen treffen): • Buikpijn • Diarree, wat ook rectale pijn kan veroorzaken.

Zelden voorkomend (kan tot 1 op de 100 mensen treffen) • Misselijkheid of braken • Opgeblazen gevoel in de buik (maag)

Niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens) • Allergische (overgevoeligheids)reacties (huiduitslag, netelroos, zwelling van het gezicht of bevriezing, ademhalingsproblemen, flauwvallen of bewusteloosheid)

Bij volwassenen:

Zelden voorkomend (kan tot 1 op de 100 mensen treffen) • Dringende behoefte om te ontlasten • Fecale incontinentie

Niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens) • Lage kaliumspiegel in het bloed, wat spierzwakte, trillingen of een abnormaal hartritme kan veroorzaken • Lage natriumspiegel in het bloed, wat vermoeidheid en verwardheid kan veroorzaken • Spierkrampen, epileptische aanvallen en coma • Uitdroging door ernstige diarree, vooral bij ouderen • Roodheid van de huid

Melding van bijwerkingen

Als u bijwerkingen ondervindt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan ​​vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden bij het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Postbus 97, B-1000 Brussel, België.

Website: www.notifieruneffectindesirable.be; e-mail: [email protected]