Mann® 500mg/50mg poeder voor oplossing 16

Kinderen en adolescenten vanaf 12 jaar (< 50 kg)

• Gebruikelijke dosis: 15 mg / kg per keer, tot maximaal 4 maal per dag
• Min. 4 uur interval tussen de toedieninge
• Max. 15 mg /kg per inname en 60 mg / kg / dag

Adolescenten en volwassenen (> 50 kg)

• Gebruikelijke dosis: 500 mg à 1 g per keer, zo nodig respectievelijk elke 4 of 6 uur te herhalen, tot 3 g per dag.
• In geval van meer intense pijn of koorts: dagdosis verhogen tot 4 g per dag
• Min. 4 uur interval tussen de toedieninge
• Max. 1 g per keer en 4 g per dag

Volwassenen < 50 kg

• Max. 60 mg / kg / da

Toedieningswijze

• Giet het poeder in een half glas water, meng en drink onmiddellijk op

Koorts en pijn

• Mag niet gebruikt worden als u allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel.
• Mag niet gebruikt worden door kinderen jonger dan 12 jaar.

• De werkzame stoffen in dit middel zijn 500 mg paracetamol en 50 mg cafeïne.
• De andere stoffen in dit middel zijn Povidone – Lactose – Natrium saccharine – Natrium stearylfumaraat – Watervrij colloïdaal silicium.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Verwittig onmiddellijk uw arts als u een teken van een allergische reactie waarneemt. Zeer zelden kunnen sommige van deze reacties verder evolueren en vereisen ze een stopzetting van de behandeling. Gevallen van anafylactische shock werden gemeld. Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties (Syndromen van Lyell en Stevens-Johnson) werden gerapporteerd. Indien u last krijgt van huiduitslag, mag u dit middel niet meer innemen en moet u onmiddellijk uw arts raadplegen. Zelden: (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen)

- Tachycardie (verhoogd hartritme), hartkloppingen - Hypotensie (te lage bloeddruk) - Allergische reacties - Hoofdpijn, insomnia - Buikpijn, diarree, nausea, braken, constipatie, maagirritatie - Gestoorde leverfunctie, leverfalen, levernecrose, icterus (geelzucht) - Pruritus (jeuk), rash, zweten, angio-oedeem (Quincke-oedeem - zwelling van weefsels, vooral in het gezicht en de luchtwegen), urticaria - Duizeligheid, malaise - Overdosis en intoxicatie Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen) - Thrombocytopenie (vermindering van het aantal bloedplaatjes in het bloed), leukopenie (vermindering van het aantal witte bloedcellen), pancytopenie (vermindering van het aantal rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes), neutropenie (vermindering van het aantal neutrofiele granulocyten – specifieke witte bloedcellen), hemolytische anemie (abnormale daling van het aantal rode bloedcellen), agranulocytose (abnormale daling van specifieke witte bloedcellen) - Hepatotoxiciteit (toxiciteit van de lever) - Steriele pyurie (troebele urine), nierinsufficiëntie Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) - Anemie (vermindering van het aantal rode bloedcellen) - Hepatitis (ontsteking van de lever) - Nefropathieën (ernstige nierinsufficiëntie) na langdurig gebruik van hoge doses - Een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2). Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem zoals vermeld . Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. België Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten