Mobilat Gel 50G

• Meerdere malen per dag 5 - 15 cm crème of gel op en rond het aangedane gebied aanbrengen

Toedieningswijze

• De gel gelijkmatig over de huid verdelen

• Ongeval- en sportletsels: verstuikingen, kneuzingen, verrekkingen
• Post-traumatische en inflammatoire aandoeningen van de weke delen: tenosynovitis, tendinitis, bursitis, epicondylitis, myogelose, myalgie
• Periarticulaire aandoeningen: PHS, periartritis van de knie, van de kleine gewrichten
• Artrose en artritis, als ondersteunende behandeling

Wanneer mag u Mobilat crème / Mobilat gel niet gebruiken?  U bent allergisch voor salicylzuur, mucopolysacharidepolysylfaat of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.  U heeft al eens ademhalingsproblemen gehad na inname van ontstekingsremmers. Raadpleeg dan uw arts voordat u Mobilat crème / Mobilat gel gebruikt.

Welke stoffen zitten er in Mobilat crème / Mobilat gel ? Mobilat crème:  De werkzame stoffen in Mobilat crème zijn salicylzuur (20 mg per gram crème) en mucopolysacharidepolysulfaat (2 mg per gram crème).  De andere stoffen in Mobilat crème zijn: 85 %-ig glycerol, stearinezuur, wolalcoholbalsem, myristylalcohol, emulgerend ketylstearylalcohol (type A), ethanolamine, isopropylalcohol, thymol, gezuiverd water.

Mobilat gel:  De werkzame stoffen in Mobilat gel zijn salicylzuur (20 mg per gram gel) en mucopolysacharidepolysulfaat (2 mg per gram gel).  De andere stoffen in Mobilat gel zijn: dinatriumedetaat, rozemarijnolie, ethanolamine, carbomeer, macrogol-20-glycerol-mono-oleaat, isopropylalcohol, gezuiverd water.

4.8 Bijwerkingen In deze rubriek zijn de frequenties van bijwerkingen als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100 tot <1/10); soms (≥1/1000 tot <1/100); zelden (≥1/10.000 tot <1/1000); zeer zelden (<1/10.000); niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Systeem / orgaanklasse Zeer vaak Vaak Soms Zelden Zeer zelden Niet bekend Huid- en onderhuid�aandoeningen Lokale huid�irritatie Contact�allergie In deze gevallen moet de behandeling onderbroken worden. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico's van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaars in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via FAGG – Afdeling Vigilantie – Postbus 97 – B-1000 Brussel Madou of via de website: www.fagg.be.