Nicorette Invisipatch 10mg Patch 14

Plak de nicotine patch 's ochtends op een droge, onbehaarde plek van de huid. De draagtijd is 16 uur. Verwijder de pleister voordat u gaat slapen. Breng de nicotinepleister nooit twee opeenvolgende dagen op dezelfde plek op uw huid aan.

Nicorette Invisi Patch is een semi-transparante pleister voor transdermaal gebruik die wordt gebruikt om de ontwenningsverschijnselen tegen te gaan die de meeste rokers ondervinden wanneer ze stoppen met roken.

De Nicorette Invisi Patch 10 mg, 15 mg of 25 mg pleister wordt op de huid gekleefd en zorgt ervoor dat respectievelijk 10 mg, 15 mg of 25 mg nicotine gedurende 16 uur door uw huid in uw lichaam wordt afgegeven.

Overgevoeligheid voor nicotine of een van de hulpstoffen van de patch. Niet-rokers en kinderen. Recent myocardinfarct. Instabiele of evolutieve angina pectoris. Prinzmetal's variant angina. Ernstige hartritmestoornissen. Acuut cerebrovasculair accident. Verder blijven roken. Patiënten die lijden aan een veralgemeende chronische huidaandoening zoals psoriasis, chronische dermatitis of urticaria.

• Elke pleister bevat 1,75 mg nicotine/cm². Nicorette Invisi Patch 10 mg heeft een grootte van 9,0 cm².
• Hulpstoffen: middenlange keten triglyceriden, basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer, polyethyleentereftalaatfolie (PET), acrylaat matrix : copolymeer van acrylaten, kaliumhydroxide (E525) natriumcroscarmellose (E468), aluminium acetylacetonaat, beschermfolie: polyethyleentereftalaatfolie (PET), gesiliconiseerd en aan een zijde bekleed met aluminium, drukinkt

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Bij het gebruik van Nicorette Invisi Patch kunnen lokale bijwerkingen optreden in de vorm van milde lokale huidreacties.

Deze kwamen voor bij ongeveer 20% van de gebruikers gedurende de eerste weken van de behandeling. De meeste van de gemelde bijwerkingen treden op gedurende de eerste 3-4 weken van de behandeling en zijn voornamelijk dosisafhankelijk.

Dit middel kan dezelfde bijwerkingen veroorzaken als andere vormen van nicotine. De bijwerkingen hangen over het algemeen af van de dosis die u neemt.

Bij gecombineerde nicotinesubstitutietherapie kunnen lokale bijwerkingen optreden die het gevolg zijn van het additionele oromucosale middel.

Voor sommige rokers is het moeilijk hun nicotineafhankelijkheid af te bouwen. Langdurig gebruik van nicotinesubstitutie kan hierdoor optreden.

Effecten veroorzaakt door het stoppen met roken (nicotineontwenning)

Sommige van de bijwerkingen die u ervaart bij het stoppen met roken kunnen ontwenningsverschijnselen zijn door de verminderde inname van nicotine.

Deze effecten omvatten:

 Prikkelbaarheid, woede, ongeduld of frustratie

 Angstig gevoel, rusteloosheid of concentratieproblemen

 Slapeloosheid

 Toegenomen eetlust of gewichtstoename

 Sombere of depressieve stemming

 Hunkering om te roken

 Vertraagde hartslag

 Bloedend tandvlees of pijnlijke zweertjes in de mond (aften)

 Duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd

 Hoesten, pijnlijke keel, verstopte neus of loopneus

 Verstopping (obstipatie)

Als u één van de volgende ernstige zeldzame bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van dit middel en neem onmiddellijk contact op met een arts (verschijnselen van angio-oedeem):

 Zwelling van het gezicht, de tong of keel

 Moeilijkheden bij het slikken

 Huiduitslag met hevige jeuk en bultjes en moeilijk ademhalen.

De volgende bijwerkingen kunnen zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 gebruikers) voorkomen: jeuk, misselijkheid, hoofdpijn.

De volgende bijwerkingen kunnen vaak (bij minder dan 1 op de 10 gebruikers) voorkomen: overgevoeligheid, tintelingen, braken, vermoeidheid, huiduitslag, netelroos.

De volgende bijwerkingen kunnen soms (bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) voorkomen: hartkloppingen, versnelde hartwerking, reactie op de toedieningsplaats, algemene lichaamszwakte, vervelend gevoel en pijn op de borst, ongemakkelijk gevoel, spierpijn, abnormale dromen bij formuleringen toegediend tijdens de nacht, kortademigheid, zweten, blozen, verhoogde bloeddruk.

De frequentie van de volgende bijwerkingen is niet bekend: gastro-intestinaal ongemak en/of pijn, ernstige overgevoeligheidsreactie, pijn in de ledematen, jeukend oedeem van huid of slijmvliezen, roodheid van de huid, aanvallen.