Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Binnen iedere frequentiegroep worden bijwerkingen gerangschikt naar afnemende ernst: zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100, <1/10); soms (≥1/1.000, <1/100); zelden (≥1/10.000, <1/1.000); zeer zelden (<1/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Voedings- en stofwisselingsstoornissen Vocht- en elektrolytstoornissen kunnen voorkomen. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen Aanzuiging in de longen kan soms optreden (zie ook "Wanneer mag u Norit Carbomix niet gebruiken?"). Maagdarmstelselaandoeningen Zeer vaak: zwart gekleurde stoelgang. Dit heeft echter geen enkele schadelijke invloed. Vaak: braken en constipatie. Soms: maagdarmobstructie. Zeer zelden: acute blindedarmontsteking (appendicitis). Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, www.fagg.be, Afdeling Vigilantie : website: www.eenbijwerkingmelden.be, e-mail: adr@fagg�afmps.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.