Paracetamol EG Inst.500Mg Vanil-Aardbei Zakje 20

Volwassenen en jongeren (lichaamsgewicht > 50 kg)De gebruikelijke dosering is 500 mg tot 1000 mg elke 4 tot 6 uur tot een maximum van 3 g per dag.Bij ernstigere pijn of koorts, mag de dagelijkse dosis verhoogd worden tot 4 g per dag. De dosesmogen niet vaker dan om de 4 uur worden toegediend en men mag niet meer dan 1 g in één keerinnemen.

Paracetamol EG Instant junior Vanille Aardbei is alleen voor oraal gebruik. Het granulaat dient direct in de mond op de tong ingenomen te worden en dient te worden doorgeslikt zonder water.

Paracetamol behoort tot de groep van geneesmiddelen met een pijnstillende en koortsverlagende werking. Paracetamol EG Instant junior Vanille Aardbei 500 mg granulaat wordt gebruikt om koorts te verlagen en voor de verlichting van milde tot matige pijn.

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
• als u een nier- of leverziekte heeft (waaronder het syndroom van Gilbert of hepatitis)
• als u regelmatig grote hoeveelheden alcohol drinkt. Mogelijk heeft u lagere doses nodig endient u het gebruik te beperken gedurende een korte periode, anders kan uw lever wordenaangetast
• als u uitgedroogd of ondervoed bent, bv. door alcoholmisbruik, anorexia of een verkeerdevoeding
• als u lijdt aan hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedcellen)
• als u een tekort heeft aan een bepaald enzym genaamd glucose-6-fosfaatdehydrogenase- als u andere geneesmiddelen gebruikt waarvan bekend is dat ze de lever aantasten
• als u andere geneesmiddelen gebruikt die paracetamol bevatten, aangezien ze de lever ernstige schade kunnen toebrengen
• als u gedurende lange tijd vaak pijnstillers gebruikt, aangezien langdurig gebruik ernstigere ofvaker hoofdpijn kan veroorzaken. U mag de dosis van de pijnstiller niet verhogen, maar dientuw arts om raad te vragen.

De werkzame stof in Paracetamol EG Instant Vanille Aardbei is paracetamol. 1 zakje bevat 500 mg paracetamol.

De andere stoffen in Paracetamol EG Instant Vanille Aardbei zijn:
Sorbitol, talk, basisch gebutyleerd methacrylaat polymeer, magnesiumoxide licht, hypromellose,
natriumcarmellose, stearinezuur, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat (Ph.Eur.), titaandioxide
(E171), sucralose, simeticon, N,2,3-Trimethyl-2-isopropylbutanamide, aardbeiensmaakstof (bevat
maltodextrine, Arabische gom (E414), natuurlijke en natuuridentieke smaakstoffen, propyleenglycol (E1520), triacetine (E1518), maltol (E636)), vanillesmaakstof (bevat maltodextrine, natuurlijke en natuuridentieke smaakstoffen, propyleenglycol (E1520), sucrose).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Zeldzame bijwerkingen: kunnen tot 1 op 1.000 mensen treffen

 allergische reacties

 hoofdpijn

 oedeem (abnormale vochtophoping onder de huid)

 acute en chronische ontsteking van de alvleesklier, maag- of darmbloeding, buikpijn, diarree,

misselijkheid, braken, verstopping

 abnormale leverfunctie, leverfalen, levernecrose (dood van levercellen), geelzucht (met

symptomen zoals gele verkleuring van de huid en ogen)

 jeuk, huiduitslag, zweten, rode vlekken op de huid, angio-oedeem met symptomen zoals

gezwollen gezicht, lippen, keel of tong, netelroos

 duizeligheid, algemeen gevoel van onwelzijn (malaise)

 overdosis en vergiftiging

Zeer zeldzame bijwerkingen: kunnen tot 1 op 10.000 personen treffen

 bloedaandoeningen (vermindering van het aantal bloedplaatjes, witte bloedcellen en/of

neutrofielen in het bloed, hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedcellen))

 ernstige allergische reacties die stopzetting van de behandeling vereisen

 hepatotoxiciteit (leverschade door chemische stoffen)

 ernstige huidreacties

 troebele urine

Frequentie niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

 anemie (vermindering van het aantal rode bloedcellen)

 anafylactische shock (ernstige allergische reactie)

 hepatitis (leverontsteking)

 ernstig nierfalen na langdurig gebruik van hoge doses

 een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij

patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2)

Paracetamol werd reeds veel gebruikt en de gemelde bijwerkingen komen zelden voor en worden over

het algemeen geassocieerd met een overdosering.

Nefrotoxische effecten treden soms op en werden niet gemeld bij gebruik van therapeutische doses,

behalve na langdurige toediening.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor

mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:

België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - www.fagg.be –

Afdeling Vigilantie : Website: www.eenbijwerkingmelden.be - E-mail: [email protected].