Paracetamol Teva 1g Tabl 60 X 1g Blister

Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De geadviseerde dosering is: Kinderen jonger dan 12 jaar: niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar. Adolescenten en kinderen van 12 jaar en ouder (lichaamsgewicht >40 kg en <50 kg) en volwassenen onder 50 kg: Tussen 41 en 50 kg : ½ tablet tot 4 keer per dag. Lichaamsgewicht (kg) Dosering (1000 mg) Frequentie van toediening 41-50 ½ tablet Max 4 keer per dag Adolescenten en volwassenen (lichaamsgewicht > 50 kg): ½ tot 1 tablet tot 3 keer per dag. In geval van meer intense pijn of koorts, kan men maximaal 4 keer per dag ½ tot 1 tablet innemen. Algemeen: • Neem de laagste dosis die u nodig heeft om uw klachten te verlichten. • Neem de tabletten in met een glas water. • De periode tussen twee innamen moet minstens 4 uur zijn. • Neem niet meer van dit geneesmiddel dan wat is aanbevolen of dan wat aan u is voorgeschreven en verleng de duur van de behandeling niet. • Gebruik dit geneesmiddel enkel voor de kortst mogelijke tijd en alleen zolang de symptomen aanhouden. Als uw pijn of koorts langer dan 3 dagen duurt, neem dan contact op met uw arts. • Niet gelijktijdig gebruiken met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten. • De aangegeven dosis niet overschrijden. • Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie of een alcoholverslaving moet de dosis worden verlaagd. • Bij ouderen moet de dosis niet worden aangepast. Wijze van gebruik De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. De tabletten doorslikken met een ruime hoeveelheid water, of de tabletten in een ruime hoeveelheid water uiteen laten vallen, goed omroeren en opdrinken.

Paracetamol Teva 1 g tabletten is een geneesmiddel tegen pijn en koorts. Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor fenacetine. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Als de aanbevolen dosering niet wordt overschreden, is het risico op bijwerkingen laag.

Als een van de volgende reacties optreedt, dient u de behandeling te stoppen en onmiddellijk een arts te raadplegen: Zelden (kan optreden bij tot 1 op 1000 personen) :  Problemen met de werking van de lever (gestoorde leverfunctie, leverfalen, levernecrose, geelzucht (icterus)).  Plotseling opzwellen van de huid en slijmvliezen (b.v. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angio-oedeem).  Reacties van huidovergevoeligheid, zoals netelroos en papels en rood worden van de huid (erytheem) en jeuk aan de huid.  Overdosis en intoxicatie. Zeer zelden (kan optreden bij tot 1 op de 10.000 personen):  Vermindering van het aantal bloedcellen (trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, pancytopenie)  Hemolytische anemie (specifieke bloedaandoening waarbij de rode bloedcellen versneld afgebroken worden), agranulocytose.  Ernstige allergische reacties.  Syndroom van Stevens-Johnson (ernstige allergische reactie die gepaard gaat met hoge koorts, blaren op de huid, pijn in de gewrichten en/of een oogontsteking).  Verstikking veroorzaakt door de samentrekking van de spieren van het ademhalingsstelsel (bronchospasmen) bij patiënten die overgevoelig zijn voor aspirine en andere NSAID's (groep van pijnstillers met ontstekingsremmende en koortsverlagende eigenschappen).  Leverschade (hepatotoxiciteit).  Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties zijn gemeld. Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).  Anemie (bloedaandoening waarbij de rode bloedcellen versneld afgebroken worden).  Anafylactische shock (mogelijk dodelijke allergische reactie gekenmerkt door bleekheid, zweten, onrust, een versneld hartritme en een verminderd bewustzijn).  Leverontsteking (hepatitis).  Nierreacties (interstitiële nefritis, tubulaire necrose) na langdurig gebruik van hoge doses.  een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2). Overige bijwerkingen: Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1000 personen):  Allergische reacties.  Hoofdpijn.  Buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, constipatie.  Duizeligheid.  Ongemak. Zeer zelden (kan optreden bij tot 1 op de 10.000 personen):  Troebele urine. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten – www.fagg.be - Afdeling Vigilantie - Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: [email protected]. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.