Perdolan Supp Baby 12x100mg

Bij baby's tot 5 kilo niet meer dan driemaal per dag 1 zetpil van 100 mg met een tussenpoos van minstens 4 uur. Voor baby's tussen 5 en 10 kilo mag maximaal 6 keer per dag 1 zetpil van 100 mg worden toegediend met een tussenpoos van minstens 4 uur. Wanneer de pijn na drie dagen niet verminderd is of de symptomen verergeren, neem dan contact op met de arts. Perdolan® Baby's zetpillen zijn een geneesmiddel. Lees voor gebruik de bijsluiter.

De symptomatische behandeling van koorts en pijn.

• Overgevoeligheid voor paracetamol of fenacetine of voor één van de andere hulpstoffen.
• Ernstige nier- of leverinsufficiëntie.

• Werkzame stof (per zetpil): 100 mg paracetamol
• Hulpstoffen: halfsynthetische glyceriden, polysorbaat 20, silicium dioxide, butylhydroxyanisol, butylhydroxytolueen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Bijwerkingen die zelden (bij minder dan 1 van de 1.000 gebruikers) voorkomen:

• Allergische reacties

• Hoofdpijn

• Buikpijn, diarree, nausea, braken, constipatie

• Gestoorde leverfunctie, leverfalen, levernecrose, icterus

• Pruritus, rash, zweten, angio-oedeem (vochtophoping met allergische oorsprong), urticaria

• Duizeligheid, malaise

• Overdosis en intoxicatie

Bijwerkingen die zeer zelden (bij minder dan 1 van de 10.000 gebruikers) voorkomen:

• Trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, hemolytische anemie,

agranulocytose (bloedproblemen)

• Allergische reacties die stopzetting van de behandeling vereisen

• Ernstige huidreacties

• Troebele urine

• Hepatotoxiciteit (levertoxiciteit)

Bijwerkingen waarvan de frequentie niet gekend is:

• Anemie

• Anafylactische shock (ernstige allergische reactie)

• Hepatitis

• Nefropathieën (nierproblemen) na langdurig gebruik van hoge doses

• Fixed eruption (allergische huidreactie met ronde, rode of gepigmenteerde plaques en soms

blaarvorming, die bij gebruik van het geneesmiddel steeds op dezelfde plaats verschijnen).

Als u één van deze ernstige bijwerkingen ervaart, is het aangeraden de behandeling te stoppen en uw arts of apotheker te raadplegen (zie ook rubriek 3 – Heeft u te veel van dit geneesmiddel gebruikt?).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie, Postbus 97, B- 1000 Brussel Madou (www.eenbijwerkingmelden.be; [email protected]).

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.