Perdolan Supp Kind 12x350mg

Bij kinderen van 21 tot 30 kilo, in de leeftijd van 6 tot 9 jaar, 1 zetpil van 350 mg per keer, tot maximaal viermaal per dag. Voor kinderen van 31 tot 39 kilo in de leeftijd van 10 tot 12 jaar, 1 zetpil van 350 mg per keer, tot maximaal zesmaal per dag met een tussenpoos van minstens vier uur. Wanneer de pijn na drie dagen niet verminderd is of de symptomen verergeren, neem dan contact op met de arts. Perdolan® Kinderen zetpillen zijn een geneesmiddel. Lees voor gebruik de bijsluiter.

De symptomatische behandeling van koorts en pijn.

• Overgevoeligheid voor paracetamol of fenacetine of voor één van de andere hulpstoffen.
• Ernstige nier- of leverinsufficiëntie.

• Werkzame stof (per zetpil): 350 mg paracetamol
• Hulpstoffen: halfsynthetische glyceriden, polysorbaat 20, silicium dioxide, butylhydroxyanisol, butylhydroxytoluee

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Bijwerkingen die zelden (bij minder dan 1 van de 1.000 gebruikers) voorkomen:

• Allergische reacties
• Hoofdpijn
• Buikpijn, diarree, nausea, braken, constipatie
• Gestoorde leverfunctie, leverfalen, levernecrose, icterus
• Pruritus, rash, zweten, angio-oedeem (vochtophoping met allergische oorsprong), urticaria
• Duizeligheid, malaise
• Overdosis en intoxicatie

Bijwerkingen die zeer zelden (bij minder dan 1 van de 10.000 gebruikers) voorkomen:

• Trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, hemolytische anemie, agranulocytose (bloedproblemen)
• Allergische reacties die stopzetting van de behandeling vereisen
• Ernstige huidreacties
• Troebele urine
• Hepatotoxiciteit (levertoxiciteit)

Bijwerkingen waarvan de frequentie niet gekend is:

• Anemie
• Anafylactische shock (ernstige allergische reactie)
• Hepatitis
• Nefropathieën (nierproblemen) na langdurig gebruik van hoge doses
• Fixed eruption (allergische huidreactie met ronde, rode of gepigmenteerde plaques en soms blaarvorming, die bij gebruik van het geneesmiddel steeds op dezelfde plaats verschijnen).

Als u één van deze ernstige bijwerkingen ervaart, is het aangeraden de behandeling te stoppen en uw arts of apotheker te raadplegen (zie ook rubriek 3 – Heeft u te veel van dit geneesmiddel gebruikt?).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie, Postbus 97, B- 1000 Brussel Madou (www.eenbijwerkingmelden.be; [email protected]).

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.