Vitamine D Sandoz 25000iu Caps Zacht 4

De initiële oplaaddosis van in totaal 100.000 IE kan worden bereikt door OFWEL 1 capsule van 25.000 IU/week gedurende maximaal 4 weken.

Na het bereiken van de oplaaddosis moet een lagere onderhoudsdosis worden overwogen, afhankelijk van de gewenste serumspiegels van 25-hydroxycolecalciferol (25(OH)D), de ernst van de ziekte en de reactie van de patiënt op de behandeling.

Behandeling van vitamine-D-deficiëntie (serumspiegel < 25 nmol/l (<10 ng/ml)) bij volwassenen.

• u bent allergisch voor colecalciferol of een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• u heeft een verhoogd calciumgehalte in het bloed (hypercalciëmie) of in de urine (hypercalciurie)
• u heeft ernstige nierproblemen (ernstige nierfunctiestoornis)
• u heeft een verhoogd vitamine-D-gehalte in het bloed (hypervitaminose D)
• u heeft nierstenen of calciumafzetting in uw nieren

Elke zachte capsule bevat 0,625 mg colecalciferol (vitamine D3), overeenkomend met 25.000 IE. De zachte capsules zijn opake witte, ovale zachte capsules, maat 3. De lengte van de capsule is ongeveer 11,3 mm en de breedte is ongeveer 6,9 mm. Hulpstoffen: Butylhydroxytolueen (BHT) (E-321), Middellange keten triglyceridenolie, Gelatine (E-441), Glycerol 99,5% (E-422), Titaandioxide (E-171), Gezuiverd water

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

U moet stoppen met het innemen van Vitamine D Sandoz en onmiddellijk een arts raadplegen als u last krijgt van klachten van ernstige allergische reacties zoals:  zwelling van gezicht, lippen, tong of keel  moeite met slikken  netelroos en moeite met ademhalen Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 mensen):  te veel calcium in uw bloed (hypercalciëmie). U kunt zich misselijk voelen of overgeven of u kunt last krijgen van minder eetlust, constipatie, maagpijn, grote dorst, zwakke spieren, slaperigheid of verwardheid.

 te veel calcium in uw urine (hypercalciurie) Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1 000 mensen)  huiduitslag  jeuk  netelroos Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)  constipatie  winderigheid  misselijkheid  buikpijn  diarree  overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem of larynxoedeem Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Postbus 97, B-1000 BRUSSEL Madou, Website: www.eenbijwerkingmelden.be, e-mail: [email protected]. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.