Cetirizin Aurobindo 10mg Filmomh Tabl 100

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De tabletten dienen met een glas vloeistof te worden doorgeslikt. De tablet kan verdeeld worden in 2 gelijke doses. Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar: De aanbevolen dosering is eenmaal daags 10 mg (1 tablet). Andere vormen van dit geneesmiddel kunnen beter geschikt zijn voor kinderen; raadpleeg uw arts of apotheker. Gebruik bij kinderen van 6 tot 12 jaar: De aanbevolen dosering is tweemaal daags 5 mg (tweemaal daags een halve tablet). Andere vormen van dit geneesmiddel kunnen beter geschikt zijn voor kinderen; raadpleeg uw arts of apotheker. Patiënten met een nierfunctiestoornis Patiënten met een matige nierfunctiestoornis wordt aangeraden om eenmaal daags 5 mg in te nemen. Indien u lijdt aan een ernstige nierziekte, neem dan contact op met uw arts die mogelijk de dosis hieraan zal aanpassen. Indien uw kind lijdt aan een nierziekte, neem dan contact op met uw arts die mogelijk de dosis zal aanpassen aan de noden van uw kind. Wanneer u voelt dat het effect van Cetirizin Aurobindo te zwak of te sterk is, raadpleeg uw arts. Duur van de behandeling De duur van de behandeling is afhankelijk van het type, de duur en het verloop van uw klachten. Vraag uw arts of apotheker om advies. Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Wanneer u denkt dat u te veel Cetirizin Aurobindo heeft ingenomen, waarschuw dan uw arts. Uw arts zal dan beslissen of maatregelen noodzakelijk zijn. Na een overdosering kunnen de hieronder beschreven bijwerkingen met een toegenomen intensiteit optreden. Volgende bijwerkingen werden gemeld: verwardheid, diarree, duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, malaise (algemeen onwel gevoel), verwijde pupillen, jeuk, rusteloosheid, sufheid, somnolentie (slaperigheid), bewegingloosheid zonder verlies van het bewustzijn (stupor), abnormaal snel hartritme, beven en urineretentie (het onvermogen om de urineblaas volledig te ledigen). Wanneer u teveel aan Cetirizin Aurobindo hebt gebruikt of ingenomen, neem onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070 245 245). Bent u vergeten dit middel in te nemen? Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het innemen van dit middel In zeldzame gevallen kunnen pruritus (intense jeuk) en/of urticaria (netelroos) opnieuw optreden als u stopt met het innemen van Cetirizin Aurobindo . Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Cetirizine dihydrochloride is de werkzame stof van Cetirizin Aurobindo. Cetirizin Aurobindo is een anti-allergisch geneesmiddel. Bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder is Cetirizin Aurobindo 10 mg filmomhulde tabletten geïndiceerd voor: - de verlichting van neus- en oogklachten die verband houden met seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis. - de verlichting van urticaria. Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U bent allergisch voor cetirizine dihydrochloride, voor hydroxyzine, voor piperazine afgeleiden (nauw verwante werkzame stoffen van andere geneesmiddelen) of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. - Wanneer u een ernstige nierziekte heeft die dialyse vereist.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De volgende bijwerkingen zijn zeldzaam of zeer zeldzaam, maar u moet stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en onmiddellijk contact opnemen met uw arts als u dit merkt:  Allergische reacties, waaronder ernstige reacties en angio-oedeem (ernstige allergische reactie die zwelling van het gezicht of de keel veroorzaakt). Deze reacties kunnen kort na de eerste inname van het geneesmiddel of later beginnen. Vaak (kunnen bij maximaal 1 op de 10 patiënten voorkomen)  Somnolentie (slaperigheid)  Hoofdpijn, duizeligheid  Faryngitis (keelontsteking), rhinitis (loopneus, verstopte neus) (bij kinderen)  Diarree, misselijkheid, droge mond  Vermoeidheid Soms (kunnen bij maximaal 1 op de 100 patiënten voorkomen)  Agitatie  Paresthesie (abnormale tintelingen van de huid)  Buikpijn  Pruritus (jeukende huid), huiduitslag  Asthenie (extreme vermoeidheid), malaise (onwel gevoel) Zelden (kunnen bij maximaal 1 op de 1.000 patiënten voorkomen)  Allergische reacties, waarvan sommige ernstig (zeer zelden)  Depressie, hallucinatie, agressie, verwardheid, slapeloosheid  Stuipen  Tachycardie (versnelde hartslag)  Abnormale leverfunctie  Urticaria (netelroos)  Oedeem (onderhuidse zwelling)  Gewichtstoename Zeer zelden (kunnen bij maximaal 1 op de 10.000 patiënten voorkomen)  Trombocytopenie (verlaagd aantal bloedplaatjes)  Tics (herhaaldelijke ongecontroleerde beweging)  Syncope (flauwvallen), dyskinesie (onwillekeurige bewegingen), dystonie (abnormale langdurige spiercontracties), beven, dysgeusie (smaakstoornis)  Wazig zien, accommodatiestoornissen (moeite met scherpstellen), oculogyrische crisis (ongecontroleerde draaibewegingen van de ogen)  Angio-oedeem (ernstige allergische reactie die zwelling van het gezicht of de keel veroorzaakt), geneesmiddeleneruptie (geneesmiddelenallergie)  Afwijkende urinelozing (bedplassen, pijn en/of moeite bij het plassen) Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)  Arthralgie (gewrichtspijn), myalgie (spierpijn)  Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (huiduitslag met pus-bevattende blaren)  Toegenomen eetlust  Zelfmoordgedachten (terugkerende gedachten aan of het bezig zijn met zelfmoord), nachtmerrie  Amnesie (geheugenverlies), geheugenstoornis  Duizeligheid (gevoel van draaien of bewegen)  Urineretentie (onvermogen om de urineblaas volledig te ledigen)  Pruritus (intense jeuk) en/of urticaria na stopzetting van de behandeling  Hepatitis (ontsteking van de lever) Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie: Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: [email protected] Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.