Cetirizine Teva 10mg Filmomh Tabl 100

Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De tabletten dienen met een glas vloeistof te worden doorgeslikt. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar De geadviseerde dosering is eenmaal daags 10 mg (1 tablet). Andere vormen van dit geneesmiddel kunnen geschikter zijn voor kinderen; neem hiervoor contact op met uw arts of apotheker. Gebruik bij kinderen tussen 6 en 12 jaar De geadviseerde dosering is 5 mg (een halve tablet) tweemaal daags. Andere vormen van dit geneesmiddel kunnen geschikter zijn voor kinderen; neem hiervoor contact op met uw arts of apotheker. Patiënten met nierstoornissen: Patiënten met matig nierfalen wordt aanbevolen om 5 mg eenmaal daags in te nemen. Indien u lijdt aan een ernstige nierziekte, neem dan contact op met uw arts of apotheker die mogelijks de dosis hieraan zal aanpassen. Indien uw kind lijdt aan een nierziekte, neem dan contact op met uw arts of apotheker die mogelijks de dosis zal aanpassen aan de noden van uw kind. Als u de indruk heeft dat de werking van Cetirizine Teva te sterk of te zwak is, licht dan uw arts of apotheker in. Behandelingsduur De duur van de behandeling hangt af van het type, de duur en de evolutie van uw klachten. Neem hiervoor contact op met uw arts of apotheker. Wat u moet doen als u meer van Cetirizine Teva heeft ingenomen dan u zou mogen Wanneer u te veel van Cetirizine Teva heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). Wanneer u vermoedt dat u een overdosis van Cetirizine Teva heeft ingenomen, waarschuw dan uw arts. Uw arts zal dan beslissen of maatregelen noodzakelijk zijn. Na een overdosering kunnen de hieronder beschreven bijwerkingen met een toegenomen intensiteit optreden. Volgende bijwerkingen werden gemeld: verwardheid, diarree, duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, malaise (algemeen onwel gevoel), verwijde pupillen, jeuk, rusteloosheid, sedatie, somnolentie (slaperigheid), bewegingsloosheid, abnormaal snel hartritme, beven, urineretentie (het onvermogen om de urineblaas volledig te ledigen). Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Cetirizine Teva in te nemen Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Cetirizine dihydrochloride is de werkzame stof van Cetirizine Teva. Cetirizine Teva is een antiallergisch geneesmiddel. Bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder is Cetirizine Teva 10 mg filmomhulde tabletten geïndiceerd: - voor de verlichting van neus- en oogklachten die verband houden met seizoensgebonden en niet�seizoensgebonden allergische rhinitis. - voor de verlichting van urticaria.

U heeft een ernstige nierziekte die dialyse vereist. U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. U bent allergisch voor hydroxyzine of voor piperazinederivaten (nauw verwante werkzame stoffen van andere geneesmiddelen).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. De volgende bijwerkingen komen zelden of zeer zelden voor, maar u moet met de inname van dit geneesmiddel stoppen en uw arts onmiddellijk op de hoogte brengen als u ze opmerkt:  Allergische reacties, waaronder ernstige reacties en angio-oedeem (ernstige allergische reactie die zwelling van gezicht of keel veroorzaakt). Deze reacties kunnen kort na het eerste gebruik van het geneesmiddel beginnen of later. Vaak voorkomende bijwerkingen (kan bij 1 op 10 personen voorkomen)  Somnolentie (slaperigheid)  Duizeligheid, hoofdpijn  Faryngitis (keelpijn), rhinitis (loopneus, verstopte neus) (bij kinderen)  Diarree, misselijkheid, droge mond  Vermoeidheid Soms voorkomende bijwerkingen (kan bij 1 op 100 personen voorkomen)  Agitatie  Paresthesie (abnormale tintelingen van de huid)  Buikpijn  Pruritus (jeukende huid), huiduitslag  Asthenie (extreme vermoeidheid), malaise (onwel gevoel) Zelden voorkomende bijwerkingen (kan bij 1 op 1000 personen voorkomen)  Allergische reacties, waarvan sommige ernstig (zeer zelden)  Depressie, hallucinatie, agressie, verwardheid, slapeloosheid  Stuipen  Tachycardie (versnelde hartslag)  Verminderde leverfunctie  Urticaria (netelroos)  Oedeem (onderhuidse zwelling)  Gewichtstoename Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kan bij 1 op 10.000 personen voorkomen)  Trombocytopenie (verlaagd aantal bloedplaatjes)  Tics (herhaaldelijke ongecontroleerde beweging)  Syncope (flauwvallen), dyskinesie (onwillekeurige bewegingen), dystonie (abnormale langdurige spiercontracties), beven, dysgeusie (smaakstoornis)  Wazig zien, accommodatiestoornissen (moeilijk scherp stellen), oculogyrische crisis (ongecontroleerd draaien van de ogen)  Angio-oedeem (ernstige allergische reactie die zwelling van het gezicht of de keel veroorzaakt), geneesmiddeleneruptie (geneesmiddelenallergie)  Afwijkende urinelozing (bedplassen, pijn en/of moeite met plassen) Niet bekende bijwerkingen (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)  Toegenomen eetlust  Zelfmoordgedachten (terugkerende gedachten aan of het bezig zijn met zelfmoord), nachtmerrie  Amnesie (geheugenverlies), verslechtering van het geheugen  Duizeligheid (gevoel van draaien of bewegen)  Urineretentie (onvermogen om de urineblaas volledig te ledigen)  Pruritus (intense jeuk) en/of urticaria na stopzetting van de behandeling  Gewrichtspijn, spierpijn  Huiduitslag met pus-bevattende blaren  Hepatitis (ontsteking van de lever) Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten – www.fagg.be - Afdeling Vigilantie - Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: [email protected]. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.