Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens klinische studies en post-marketing ervaring met NAPHCON-A. De bijwerkingen werden gegroepeerd volgens de frequentie waarmee ze voorkomen: "zeer vaak": treedt op bij meer dan 1 op 10 patiënten, "vaak": bij 1 tot 10 op 100 patiënten, "soms": bij 1 tot 10 op 1000 patiënten, "zelden": bij 1 tot 10 op 10000 patiënten, "zeer zelden": bij minder dan 1 op 10000 patiënten, en "niet bekend": kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.
Oogaandoeningen: - Vaak: ongemak in het oog. - Zelden: ontsteking van het oogoppervlak – oogpijn – zwelling van het oog – oog roodheid. - Niet bekend: toename van de pupilgrootte – oogirritatie – wazig zicht – verhoogde oogdruk.
Reacties in andere delen van uw lichaam: - Niet bekend: plaatselijke overgevoeligheidsreacties.
Extra bijwerkingen die bij kinderen kunnen voorkomen
Gebruik van te grote hoeveelheden van NAPHCON-A bij baby's en jonge kinderen kan ernstige bijwerkingen veroorzaken zoals een daling van de lichaamstemperatuur, slaperigheid en andere symptomen van de onderdrukking van het centraal zenuwstelsel.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
www.fagg.be
Afdeling Vigilantie:
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: [email protected]
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.